蓄光塗料の進化

蓄光塗料一般に、顔料の体積濃度が33％未満で光沢が80％を超える塗料を指します。主にトップコートとして使用され、装飾性に優れています。私たちの生活では、この種の塗料をよく目にしますが、本日は蓄光塗料の歴史を簡単に紹介します。

前書き

蓄光塗料は主に基材で構成されており、自発光素材、コーティング添加剤および溶剤。明るいペンキがよい明るい性能を得ることができることを保障するため明るい明るさ、基材は無色透明性が要求される。アクリル樹脂、アミノ樹脂、ポリウレタンなどのコーティング樹脂が使用できます。コーティングの添加物および溶媒は損傷を避けるのに使用されています発光特性自発光粉末の。蓄光コーティング添加剤は重金属を含んではいけません。使用される添加剤は通常、分散剤と沈降防止剤です。分散剤は、分散効率を向上させるために使用されます自発光粉末、きめの細かい自発光粉末が得られる。沈降防止剤の機能は、発光粉末の貯蔵安定性を改善することである。自発光材料は、硫化亜鉛系、ケイ酸塩系、アルカリ土類アルミン酸塩系など、本質的に微細な粉末状の材料です。

歴史

自発光塗料の歴史はほとんどの歴史に関連しています自発光素材、の歴史を簡単にご紹介します自己発光材料。

自発光素材長い歴史があります。 1866年、フランスの化学者Cidotが最初にZnS：Cu自発光材料を製造しました。 1886年、フランスの化学者Bois Bourdrandは、自発光材料にドープされた少量の金属原子が重要な役割を果たすことを発見しました。 20世紀初頭、ドイツの物理学者レナードは自発光材料の詳細な研究を行い、Cu、Ag、Bi、Mnなどの硫化物中の活性元素の影響と蛍光減衰曲線を体系的に研究し、理論。つまり、中心には励起、エネルギー蓄積、発光の過程があると考えられています。より有名な自発光素材硫化物です自発光素材CaS：紫色の青色光を放射するBO、CaSrS：シアン光を放射するSi、ZnS、緑色の光を放射するCu、i2nCd5：黄色またはオレンジ色の黄色の光を放射するCuを含む。 1946年、フレーリッヒは、アルミン酸塩をマトリックスとして使用して調製された発光材料SrAl2O4：Eu2 +が、太陽光に照らされた後、400〜520 nmの波長の着色光を放出できることを発見しました。 1960年代と1970年代のSrAl2O4：Eu2 +材料の研究は、主に蛍光灯の陰極線管の用途に焦点が当てられています。フィリップスはこの分野で多くの研究を行っており、主にSrAl2O4：Eu2 +材料を改善するために、1つは非線量化学物質SrAl2O4：Eu2 +材料を準備することで、もう1つはSrAl2O4：Eu2 +システムに基づいて他の材料を追加することです。 1968年、パリラは、SrAl2O4の発光プロセス：Eu2 +が最初に急速な減衰プロセスを経験し、その後、低光度の範囲では、長時間の連続的な発光もあることを発見しました。この発見により、残光性の長いフォトルミネッセンス材料の研究が新たな段階に入ります。 1990年代、SrAl2O4：Eu2 +システムの研究は主に、DyやNdなど、Eu以外の2番目の活性剤を追加することに焦点を当てました。研究者は、適切な不純物エネルギーレベルを形成するために微量元素を導入することにより、残光時間を延長したいと考えています。杉本は緑の新しいタイプの長蓄蓄光材料を生産しました自発光-SrAl2O4：Eu、Dy3 +、およびSrAl2O4：Eu2 +システムの補助活性剤として溶解したDy 3+。結果は、自発光素材高い輝度と長い残光時間があり、12時間以上に達することがあります。 1999年に、アメリカのWeiyi Jiaはレーザー加熱ペデスタル成長技術を使用して、SrAl2O4の単結晶を準備しました：Eu2 +、Dy3 +およびCaAl2O4：Eu2 +、Dy3 +。また、同年、日本の勝又は、フローティングゾーン法を用いてBaAl2O4：Eu2 +、Dy3 +の単結晶を作製し、主に発光のメカニズムなどの理論研究に利用されています。

現在、最も研究されている自発光素材SrAl2O4：Eu2 +、Dy3 +で表されます。残光時間が長く、明るさが高く、性能が安定しており、無毒です。しかし、これは自発光素材発光色が単色で、耐水性に劣ります。この欠点を考慮して、ケイ酸塩ベースの自発光材料は、化学的および熱的安定性が高く、多くの自発光色があり、豊富であるため、人々の注目を集めています。原材料.

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